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Guangzhou Decheng Biotechnology 2019-nCov Ag Saliva Rapid Test Card (Immunochromatography)

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Testergebnisse für Guangzhou Decheng Biotechnology 2019-nCov Ag Saliva Rapid Test Card (Immunochromatography)

Guangzhou Decheng Biotechnology: 2019-nCov Ag Saliva Rapid Test Card (Immunochromatography) Testurteil
Mess­genau­igkeit über alle Virus­kon­zen­trationen 1
mittel
Bewertung bei hoher Virus­kon­zen­tration 2
geeignet

Produktmerkmale für Guangzhou Decheng Biotechnology 2019-nCov Ag Saliva Rapid Test Card (Immunochromatography)
Unter­suchungs­programm
Unter­suchungs­programm Co­ro­na-Selbst­tests 2022
Test-Identifikations­nummer
Test-Identifikations­nummer 4 AT1338/21
Online-Ver­öffent­lichung
Online-Ver­öffent­lichung 07.03.2022
Eigenschaften
Voll­ständiger Name 2019-nCov Ag Saliva Rapid Test Card (Immuno­chromato­graphy)
Sensitivität (Mess­genau­igkeit) über alle Virus­kon­zen­trationen 44,0  %
Sensitivität (Mess­genau­igkeit) bei hoher Virus­kon­zen­tration 94,1  %
Erkennung von Omikron 3 Ja‑Häkchen
Anwendung (Pro­ben­nahme) Mund bzw. Rachen
Gebrauchs­anweisung Link
hoch
mittel
gering
unbekannt
Ja‑Häkchen
ja
Nein‑X
nein

Mess­genau­igkeit über alle Virus­kon­zen­trationen: hoch, mittel, gering, unbe­kannt.

Bewertung bei hoher Virus­kon­zen­tration: geeignet, unge­eignet, unbe­kannt.

1
Nach der vom Paul-Ehrlich-Institut ermittelten Gesamtsensitivität (Messgenauigkeit über alle Viruskonzentrationen). Je höher diese ist, desto wahrscheinlicher wird das Virus auch in geringerer Konzentration korrekt angezeigt. Noch nicht geprüfte Tests und geeignete, bei denen die Detailinformationen fehlen, sind hier mit unbekannt gekennzeichnet.
2
Nach Einschätzung des Paul-Ehrlich-Instituts. Noch nicht geprüfte Tests sind hier mit unbekannt gekennzeichnet.
3
Nach Ein­schät­zung des Paul-Ehr­lich-Instituts.
4
Die Test-Identifikations­nummer hilft, den jeweiligen Test beim Paul-Ehr­lich-Institut (PEI) oder beim Bundes­institut für Arznei­mittel und Medizin­pro­dukte (BfArM) wieder­zufinden.
Stand:
28.06.2022