Testergebnisse für Guangzhou Decheng Biotechnology 2019-nCov Ag Saliva Rapid Test Card (Immunochromatography)
Corona-Selbsttests 2022
| Guangzhou Decheng Biotechnology: 2019-nCov Ag Saliva Rapid Test Card (Immunochromatography) | Testurteil |
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Messgenauigkeit über alle Viruskonzentrationen1
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mittel |
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Bewertung bei hoher Viruskonzentration2
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geeignet |
Produktmerkmale für Guangzhou Decheng Biotechnology 2019-nCov Ag Saliva Rapid Test Card (Immunochromatography) |
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| Test-Identifikationsnummer | |
| Test-Identifikationsnummer4 | AT1338/21 |
| Online-Veröffentlichung | |
| Online-Veröffentlichung | 07.03.2022 |
| Eigenschaften | |
| Vollständiger Name | 2019-nCov Ag Saliva Rapid Test Card (Immunochromatography) |
| Sensitivität (Messgenauigkeit) über alle Viruskonzentrationen | 44,0 % |
| Sensitivität (Messgenauigkeit) bei hoher Viruskonzentration | 94,1 % |
| Erkennung von Omikron3 |
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| Anwendung (Probennahme) | Mund bzw. Rachen |
| Gebrauchsanweisung | Link |
- hoch
- mittel
- gering
- unbekannt
- ja
- nein
Messgenauigkeit über alle Viruskonzentrationen: hoch, mittel, gering, unbekannt.
Bewertung bei hoher Viruskonzentration: geeignet, ungeeignet, unbekannt.
- 1
- Nach der vom Paul-Ehrlich-Institut ermittelten Gesamtsensitivität (Messgenauigkeit über alle Viruskonzentrationen). Je höher diese ist, desto wahrscheinlicher wird das Virus auch in geringerer Konzentration korrekt angezeigt. Noch nicht geprüfte Tests und geeignete, bei denen die Detailinformationen fehlen, sind hier mit unbekannt gekennzeichnet.
- 2
- Nach Einschätzung des Paul-Ehrlich-Instituts. Noch nicht geprüfte Tests sind hier mit unbekannt gekennzeichnet.
- 3
- Nach Einschätzung des Paul-Ehrlich-Instituts.
- 4
- Die Test-Identifikationsnummer hilft, den jeweiligen Test beim Paul-Ehrlich-Institut (PEI) oder beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) wiederzufinden.
- Stand:
- 28.06.2022